帕唑帕尼对肝脏的毒性

发布时间：2020-02-14

摘要帕唑帕尼是由葛兰素史克公司开发的用于治疗肾细胞癌和软组织肉瘤的药物。...

帕唑帕尼是由葛兰素史克公司开发的用于治疗肾细胞癌和软组织肉瘤的药物。它不仅保证了疗效，而且减少了不良反应，提高了生活质量。可以说，它集其他靶向药物的优点于一身，赢得了成千上万的青睐。药物机制:1)帕唑帕尼的肝毒性高于舒尼替尼。因此，临床应用TKI药物的选择需要综合考虑患者的体质、肝功能等因素。应根据人们的需要进行个体化治疗。

2)PISCES研究是一项评估患者偏好选择的著名研究。本研究反映了治疗期间青年患者的不良反应和生活质量评分。

根据病人的意愿将他们随机分成几组。一组患者使用舒尼替尼两个月，然后用培他尼替代。另一组病人则相反。每个病人可以在交替使用两种药物时对自己的生活状况进行评分，并根据自己的好恶先选择一种药物。

3)帕唑帕尼是VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3、PDGFRa和b、FGFR1\3、KititK、Lck的多重喷发抑制剂。这些激酶与肿瘤病理性血管生成、肿瘤生长和肿瘤进展密切相关。帕唑帕尼:剂量调整800毫克/天；以200毫克为一步，逐步减少数量。在用药期间，患者应注意疲劳和疲劳加重的可能性，一旦发生应尽快就医。

帕唑帕尼对肝脏的毒性的信息就是这样。