卡博替尼的规格

发布时间：2020-02-11

摘要 2019年1月14日，Exelixis的卡博替尼（cabozantinib）得到FDA同意...

2019年1月14日，Exelixis的卡博替尼（cabozantinib）得到FDA同意，用于医治既往索拉非尼医治失败的肝细胞癌（HCC）患者。该获批基于III期CELESTIAL的研讨成果。2018年胃肠癌研讨会时代，研讨人员报导了CELESTIAL实验的成果。

共入组707名肝癌患者，患者2:1随机分派接收卡博替尼或安慰剂医治。成果表现，卡博替尼组比较安慰剂组中位OS分别为10.2个月和8个月，灭亡危险低落24％；mPFS为5.2个月和1.9个月，疾病停顿或灭亡危险低落56％；ORR分别为4％和0.4％。

而对付只颠末索拉非尼医治的患者（70％）来讲，卡博替尼组的中位OS高达11.3个月，而安慰剂组只要7.2个月；mPFS分别为5.5月和1.9个月。

卡博替尼是一种口服多靶点抑制剂。今朝市道市情上有两种版本，一种是原研药，一种是仿制药，疗效是同样的，患者可依据经济气力抉择。

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