为何索拉非尼能成为癌症“克星”？

        原发性肝癌(H CC )是高度恶性肿瘤 ，是世界范围内肿瘤相关死亡第 3 位的疾病 ，在我国居第 2 位 。有不少患者处于疾病的晚期 ，如已经发生肝内转移 、血管侵犯或者远处转移 ，这些患者的治疗主要依赖于系统性治疗，如系统化疗和索拉非尼治疗 。那为何索拉非尼能成为肝癌“克星”呢？

        索拉非尼是一种多激酶抑制剂 ，能同时抑制多种存在于细胞内和细胞表面的激酶。通过两种途径联合抑制肿瘤生长 。一方面通过在上游抑制 K it和FLT3 受体酪氨酸激酶活性 ，在下游抑制 R af／M E l<／E R K 信号转导通路 ，直接抑制肿瘤细胞增殖 。另一方面索拉菲尼还能作用于其他受体酪氨酸激酶 ，包括V EGFR一2／一3、PDGFR—B和cKit原癌基因，阻断肿瘤新生血管生成 ，间接抑制肿瘤细胞的生长 。

       SH A RP 研究显示索拉菲尼较对照组总生存时间(10．7 和7．9 个月 ，P<O．00 1)和疾病进展时间(5．5 和 2．8 个月 ，P <O．001)均有明显延长 。

索拉非尼是目前唯一获得认可的用于肝癌系统性治疗的靶向药物，是目前当之无愧的肝癌“克星”。

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