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发布时间：2022-04-24 16:57:08
针对特发性肺纤维化(IPF)是一种罕见但严重的致命性肺部疾病，全球患者数约为300万。该疾病可引起肺部瘢痕的不断加重，导致肺功能持续且不可逆转的恶化以及呼吸困难。随着针对特发性肺纤维化(IPF)的进展，肺功能将逐渐不可逆地恶化。目前治疗特发性肺纤维化(IPF)可以使用口服药物，尼达尼布可以延缓肺纤维化的进展。
尼达尼布点击咨询是一款口服小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI），作用机制明确，其靶向是参与纤维化的受体酪氨酸激酶，包括PDGF、FGF、VEGF和TGF-β，以及参与炎症和增殖的非受体激酶(Src家族激酶)，以及巨噬细胞的激活和极化；还可以抑制血管细胞的增殖并调节成纤维细胞的活性。
与其他抗血管生成的靶向药物不同，尼达尼布针对三种不同的促血管生成通路。包含血管内皮生长因子受体（VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3），血小板衍生生长因子受体（PDGFR-α和PDGFR-β），成纤维细胞生长因子受体（FGFR1、FGFR2和FGFR3），RET,FLT3和SRC家族。
尼达尼布这款药物现在有其他不同的版本，那么尼达尼布有印度版的吗？尼达尼布有印度natco制药厂生产的，一盒是150mg*30s，价格大概是500多元。
尼达尼布有印度版的吗？可调节成纤维细胞的活性的信息就是这样。
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