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发布时间:2021-11-10 15:49:25
在谈到靶向药物时,价格和治疗效果永远是患者最关心的点,就拿治疗特发性肺纤维化的尼达尼布来说,尼达尼布治疗肺纤维化效果怎么样让不少的患者望眼欲穿。
尼达尼布是一种多酪氨酸激酶抑制剂,已被证明可有效治疗特发性肺纤维化,已在包括中国在内的多国上市。尼达尼布通过竞争性抑制成纤维细胞生长因子受体(FGFR) 1-3、血小板生长因子受体(PDGFR) α/β、血管表皮生长因子受体(VEGFR) 1-3等受体酪氨酸激酶,阻断对成纤维细胞的增殖、迁徙和转换起关键作用的细胞信号转导,从而抑制特发性肺纤维化的病变。
一项前瞻性、II期随机对照研究,纳入患有胸部原发或肺转移恶性肿瘤的患者,将其1:1随机分为尼达尼布组或安慰剂组,两组均接受8周泼尼松剂量递减治疗,尼达尼布剂量150mg 每天两次,持续 12 周。
研究结果显示,中位随访时间为 368 天,尼达尼布组一年无恶化率高达74%,而安慰剂组只有40%,尼达尼布组有改善趋势但没有统计学显着差异。另外在尼达尼布组中,估计78%的患者在 100 天时没有恶化,而在安慰剂组中为 50%。在研究结束时,尼达尼布组尚未达到中位无恶化时间,而安慰剂组为 193 天。
高下立判。
此外,2019年9月,尼达尼布点击咨询在美国获批用于延缓系统性硬化症相关间质性肺病(SSc-ILD)成人患者的肺功能下降,这是治疗这一罕见肺部疾病的首款获批疗法。尼达尼布将承载更多的期盼,继续扬帆起航。
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