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发布时间:2021-11-09 17:31:11
仓伐替尼又将获得“新搭档”。
今年7月22日,美国食品药品监督管理局FDA发布新消息,完全批准重磅抗PD-1疗法Keytruda联合仑伐替尼治疗晚期非微卫星高度不稳定(MSI-H)或错配修复缺陷(dMMR)子宫内膜癌患者。对于仓伐替尼来说,无疑是再扩版图。
大家对于仓伐替尼点击咨询想必都不再陌生,Keytruda是一种抗PD-1抗体,通过打破癌细胞对免疫系统的抑制,重启免疫T细胞,达到治疗癌症的效果,在多种癌症中均大有作为;仑伐替尼是一种抑制血管内皮生长因子(VEGF)受体VEGFR1(FLT1)、VEGFR2 (KDR)、VEGFR3(FLT4)激酶活性的激酶抑制剂,还抑制包括成纤维细胞生长因子(FGF)受体FGFR1、2、3和4、血小板衍生生长因子受体α(PDGFRα)、KIT、RET在内的激酶活性。
在之前的文章中,我们也多次提到乐伐替尼在治疗肝癌、肾癌以及甲状腺癌中的作用,感兴趣的大家欢迎前去阅读,更多的惊喜等着你。
话说回来,此次完全批准是基于一项多中心、开放标签、随机、主动对照的试验,该试验共入组了827例晚期子宫内膜癌患者,其中697例是非MSI-H或dMMR患者,患者被随机(1:1)分到Keytruda联合仑伐替尼组以及对照组中。结果显示,Keytruda联合仑伐替尼组 VS 对照组的中位OS为17.6个月 VS 12个月,将死亡风险降低了32%;中位PFS为6.6个月 VS 3.8个月,将疾病进展或死亡风险降低了40%。
在这里也回答大家一个颇为疑惑的问题:乐伐替尼与仓伐替尼的区别,事实上二者无任何区别,是同一种药物,只是叫法有所不同而已。
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