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恩杂鲁胺的相互作用

发布时间:2020-02-14

摘要 恩杂鲁胺适用于mCRPC患者。...
恩杂鲁胺适用于mCRPC患者。自2018年7月以来,它已被批准用于非转移性crpc患者.它作用于雄激素受体(AR)信号转导的多个步骤。能有效地抑制雄激素与AR的结合,抑制AR的核易位,抑制AR与DNA的相互作用。口服后,160 mg/d,1小时后达Cmax。苯铝酸盐与血浆蛋白结合的比例为97%~98%,以白蛋白为主。N-脱乙基铝与血浆蛋白的结合率为95%.
恩杂鲁胺是CYP3A4的强诱导剂,CYP2C9和CYP2C19的中等诱导剂。通过这些途径代谢的药物的血浆水平较低。

结果表明,咪唑安定(CYP3A4底物)、奥美拉唑(CYP2C19底物)和S-华法林(CYP2C9底物)的暴露率在服用同一时间时显著下降。
恩杂鲁胺与治疗指标狭窄且由CYP3A4、CYP2C9或CYP2C19代谢的药物应避免联合用药。如果无法避免与华法林和其他药物合用,则需要额外的国际标准化比率(INR)来监测患者血凝的变化。
恩杂鲁胺的相互作用的信息就是这样。

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