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瑞格非尼耐药，怎样处理

发布时间：2020-01-02

摘要近10年，无论是一线还是二线，未有新的分子靶向药物能明显延长晚期肝癌患者的生存。...

近10年，无论是一线还是二线，未有新的分子靶向药物能明显延长晚期肝癌患者的生存。在二线临床研究中，未能接受索拉非尼治疗的患者的安慰剂生存期约为8个月。因此，后索拉非尼时代的系统治疗也需要被打破。瑞格非尼靶向药物是一种口服多激酶抑制剂，瑞格非尼可以抑制一些促血管生成血管内皮生长因子受体酪氨酸激酶，这些激酶在肿瘤血管形成中起重要作用。瑞格非尼可以抑制和肿瘤微环境多种激酶。

RESORCE是一项全球性研究，该研究评估了瑞格非尼在索拉非尼治疗失败晚期肝癌患者中的疗效和安全性，发表在Lancet Oncology杂志。瑞格非尼是一种口服多激酶抑制剂，可以RAF、KIT、RET、PDGFR、VEGFR1和TIE2等信号通路。该药物已被批准用于治疗转移性结直肠癌和胃肠道间质瘤。

结果显示：瑞格非尼显著改善了晚期肝癌患者的总生存期（HR=0.63），中位OS为10.6个月，优于安慰剂组的7.8个月。近年来，瑞格芬尼作为索拉非尼治疗晚期肝癌失败后的二线全身治疗药物，是唯一能提高患者生存率的靶向药物。未来的临床试验应该结合其他系统疗法，甚至三联疗法。那么问题来了——瑞格非尼耐药后怎么办？

三氟尿苷+盐酸二吡唑啉：对未使用三氟尿苷+盐酸二吡唑啉的患者，如果身体状况可以接受，可选择以下治疗：三氟尿苷+盐酸二吡唑啉。

支持治疗：在使用所有可用的化疗方案后，瑞格非尼具有耐药性，可以选择最佳的支持治疗方案来减轻患者的痛苦，提高生活质量..

临床试验：在所有可用的化疗方案之后，瑞格非尼是耐药的，可以参与临床试验..目前临床研究证实，自身免疫性全身肿瘤治疗中晚期癌症患者的重大突破可以看一下临床研究的临床试验，以获得最新的治疗方法。

瑞格非尼耐药，怎样处理的信息就是这样。

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