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靶向药治疗肺癌

发布时间:2019-12-27 16:06:43

摘要 《靶向药治疗肺癌》根据组织形态学特征,肺癌可分为小细胞肺癌(SCLC)和非小细胞肺癌(NSCLC)。TNM分期是医生治疗肺癌的常用方法。...
根据组织形态学特征,肺癌可分为小细胞肺癌(SCLC)和非小细胞肺癌(NSCLC)。TNM分期是医生治疗肺癌的常用方法。
对于早期肺癌患者,手术切除肺癌可有效缓解病情,治愈率高。然而,当许多病人被确诊时,肿瘤已进入晚期,并开始向全身扩散,不适合手术切除。但传统的放化疗对人体有很大的损害,中晚期肺癌患者放化疗后预后差,年生存率为15%-16%。靶向治疗等新疗法的出现给晚期肺癌患者带来了新的希望..
靶向药治疗肺癌
EGFR:EGFR基因是非小细胞肺癌最常见的驱动基因之一。EGFR在中国和其他亚洲国家的突变率接近30%,腺癌的突变率约为60%。吉非替尼是FDA批准的第一种针对晚期非小细胞肺癌的分子靶向药物。在一个名为IPASS的研究中心,吉非替尼对EGFR突变阳性的肺癌患者的一线治疗明显优于标准双化疗。可以说,IPASS的研究为肺癌靶向治疗打开了大门。虽然以吉非替尼为代表的第一代EGFR靶向药物表现出优异的疗效,但耐药性的出现仍然是不可避免的。因此,第二代和第三代EGFR抑制剂已经逐渐开发出来。作为第三代抑制剂的代表,奥西替尼是临床上最成熟的药物,已被批准用于EGFR T790M突变阳性晚期非小细胞肺癌患者,对EGF-R突变(包括18.19)有显著影响。21突变)和T790M抗性突变对脑组织有较好的作用.
靶向药治疗肺癌
ALK:在NSCLC中,ALK的突变率仅为3.3%-6.1%.EML4-ALK是NSCLC中最常见的ALK融合基因。由于其抗性较小,ALK融合基因抑制剂在NSCLC中也被称为金刚石突变..作为第一代ALK抑制剂,克唑替尼已成为晚期非小细胞肺癌ALK融合基因阳性的一线标准治疗药物。作为一线治疗药物,第二代ALK抑制剂艾乐替尼明显长于克唑替尼PFS。
靶向药治疗肺癌
二线治疗布加替尼,MPF S效期为16.7个月..第三代抑制剂劳拉替尼已于2018年11月获得FDA批准,劳拉替尼可用于抑制对其他ALK抑制剂耐药的肿瘤突变,并可穿透血脑屏障,在最新临床研究中显示出良好的疗效。
 
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