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好消息,奥拉帕尼增加患者生存期

发布时间:2019-12-09

摘要 在传统治疗过程中添加奥拉帕尼稍微增加了治疗的毒性,然而,研究人员将其记录在美国临床肿瘤学会年会上提交的一项研究的摘要中...
在传统治疗过程中添加奥拉帕尼稍微增加了治疗的毒性,然而,研究人员将其记录在美国临床肿瘤学会年会上提交的一项研究的摘要中。例如:有74%接受3种药物治疗的患者出现脱发,59%接受卡铂和紫杉醇治疗的患者有脱发;另外,实验组的64%和57%的患者和对照组的57%出现疲劳,69%和57%的患者出现恶心。
然而,两组的严重副作用和因副作用而中断治疗的情况几乎相同。奥拉帕尼的目标多聚二磷酸核糖聚合酶对某些癌细胞修复断裂的单链DNA至关重要。因此,多聚ADP核糖聚合酶抑制剂可以使癌细胞对DNA损伤的化疗和/或放疗更加敏感。在2011年美国临床肿瘤学会会议上首次报道并于3月完成随访工作的一项研究表明,对于复发性浆液性卵巢癌患者,在基于铂类药物的化疗完成后,中位无进展生存期可延长近4个月。
相比之下,另一项研究将奥拉帕尼作为初始治疗和维持治疗的一部分。所有患者最初服用6200毫克奥拉帕尼(一个周期3周),以及标准剂量的碳水化合物和紫杉醇。然后,他们被随机分成400毫克剂量的奥拉帕尼,直到疾病进展,或者继续接受6个周期的卡铂和紫杉醇,而不需要额外的治疗。
无进展生存期是本研究的最重要结果,也记录了客观缓解率、总生存期和安全性。研究人员指出,截至提交总结时,只有14%的患者死亡,对总生存率中位数的计算影响不大。与对照组相比,奥拉帕尼治疗的疾病进展风险为0.51(95%CI0.34~0.77,P=0.0012)。
奥拉帕林维持治疗的客观有效率略高于对照组(分别为64%和58%)。奥拉帕尼维持治疗的患者副作用发生率为29%,与对照组几乎一样高,对照组仅为16%(P未报告)。然而,奥拉帕尼实验组只有9%的患者因副作用而中断治疗,对照组有7%的患者因副作用而中断治疗。没有患者死于药物毒性
好消息,奥拉帕尼增加患者生存期的信息就是这样。

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