色瑞替尼的风险降低

发布时间：2020-02-11

摘要根据3期ask-4研究的数据，在许多国家，色瑞替尼已被批准作为ALK阳性NSCLC的一线治疗扩展...

根据3期ask-4研究的数据，在许多国家，色瑞替尼已被批准作为ALK阳性NSCLC的一线治疗扩展，该研究涉及376名既往未经治疗的iii-ib期或IV期ALK阳性晚期NSCLC患者。受试者接受色瑞替尼一线治疗或培美曲塞双铂类化疗，随后接受培美曲塞维持治疗。

该研究达到了主要终点，证实与化疗相比，色瑞替尼治疗可降低45％的疾病进展风险。使用舍利替尼治疗的患者中位无进展生存期为16.6个月，而使用标准一线培美曲塞铂化疗和培美曲塞维持治疗的患者中位无进展生存期为8.1个月。

在基线可检测到脑转移的患者中，色瑞替尼治疗组的总颅内有效率（OIRR）为72.2％，化疗组为27.3％。无脑转移患者的无进展生存期为26.3个月，化疗患者为8.3个月。根据ascend-4的研究结果，色瑞替尼在ALK+治疗NSCLC，尤其是在治疗脑转移方面具有明显的优势。

肺癌治疗的发展正不断步入基因突变驱动的时代，但仍会有许多未得到满足的需求。突变基因不仅远远不够，而且在应用现有疗法时也很重要。色瑞替尼已获得FDA的优先考虑，ALK+晚期NSCLC有望获得一线治疗的指征。希望能尽快惠及更多患者。

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