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多吉美的副作用

发布时间：2020-01-13

摘要多吉美是一种抗癌药，是一种口服多靶点多激酶抑制剂，可通过抑制血管内皮生长因子受体和血小板衍生生长因子受体抑制肿瘤血管生成...

多吉美是一种抗癌药，是一种口服多靶点多激酶抑制剂，可通过抑制血管内皮生长因子受体和血小板衍生生长因子受体抑制肿瘤血管生成，而多吉美通过阻断RAF/MEK/erk信号通路抑制肿瘤细胞增殖，从而发挥双重抑制、多靶点的抗HCC作用。多吉美在治疗肝癌，肾癌和甲状腺癌方面有着极好的疗效，但是效果好也会有不良反应。

在治疗期间多吉美不良反应还是比较多的：手足皮肤反应6％，腹泻3％，高血压4％，血小板减少1％，中性粒细胞减少5％。对疑似不良反应的处理包括暂停或减少多吉美用量，如必需，多吉美的用量减为每日一次或隔日一次，每次用量400mg（即200mg/片×2片），或者遵循主治医生的建议。常见的不良反应是腹泻、皮疹、脱发、手足皮肤反应、高血压、恶心、呕吐、瘙痒、红斑、疲劳、一般疼痛、淋巴细胞减少、低磷血症、贫血、厌食、耳鸣、便秘、关节痛、发热等常见副作用。在治疗服用多吉美间，相对较少见的不良反应有毛囊炎，脱水，甲状腺功能改变，QT间期延长，胰腺炎，胃炎，湿疹等副作用.

在治疗效果方面多吉美也显出了成效：

1、肝癌不能手术或远处转移患者：临床资料显示，服用多吉美的患者中位生存期为10.7个月，而服用安慰剂的患者中位生存期为7.9个月。使HCC患者的死亡率降低31％。

2、不能手术治疗的肾癌患者：研究表明，中位无进展生存时间（PFS）为29-41周，肿瘤控制率高达75.1％-80％，中位PFS长达40-42周。

3、甲状腺癌患者局部复发或转移，进行性，分化性和无效治疗放射性碘。多吉美使无进展生存期延长了41％。至少一半的服用多吉美患者无进展生存期增加了10.8个月，而安慰剂患者至少增加了5.8个月。

以上就是多吉美不良反应的内容，希望可以帮助到您！

多吉美的副作用的信息就是这样。

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