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特罗凯在胰腺癌病症中的应用

发布时间：2019-12-31

摘要特罗凯是小分子EGFR直接小分子酪氨酸激酶提出制剂时，它可以拟制住小分子说EGFR，从而阻断细胞内激酶，起到抗肿瘤作用的酪氨酸磷酸化。...

特罗凯是小分子EGFR直接小分子酪氨酸激酶提出制剂时，它可以拟制住小分子说EGFR，从而阻断细胞内激酶，起到抗肿瘤作用的酪氨酸磷酸化。该药于2004年获得美国FDA正式批准，主要用于治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌，化疗前治疗失败，并与吉西他滨联合治疗局部晚期或转移性胰腺癌。

自20世纪90年代中期以来，吉西他滨的化疗被认为是转移性胰腺癌的标准治疗方案。特罗凯尼联合吉西他滨治疗未经化疗的局部或转移性胰腺癌病人的疗效与单用吉西他滨相比，联合化疗的方案能显著的提高病人的生存期。

在一项二期临床研究中，共569名不能手术的局限性晚期或转移性胰腺癌病人接受特罗凯和标准吉西他滨方案，或安慰剂和吉西他滨方案的治疗。结果显示：前者使22%病人的生存率得到改善或使病人的死亡风险降低了18%。两组病人的中位整体生存期分别为6.24%和5.91%。前者的1年生存率比后者长了6个百分点，达到了23%和17%.

联合治疗的主要副作用是腹泻和皮疹。其他三级毒性与其他研究相似。皮疹患者生存期明显延长。0、1、2级皮疹的中位生存率分别为5.3、5.8、10.5个月。相应的1年生存率分别为16%、9%和43%。

特罗凯在胰腺癌病症中的应用的信息就是这样。

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