印度药色瑞替尼的治疗

发布时间：2019-12-09

摘要欧盟委员会批准诺华色瑞替尼在间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性肿瘤患者中一线用于治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）。...

欧盟委员会批准诺华色瑞替尼在间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性肿瘤患者中一线用于治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）。

我们对肺癌的创新承诺将继续下去，随着世界各地肺癌发病率的上升，我们期待着为患者提供其他进展。上个月，FDA批准ALK抑制剂seretinib作为一线治疗ALK阳性非小细胞肺癌的药物，并通过了FDA批准的检测产品。

在欧洲和美国，色瑞替尼已被批准为ALK阳性非小细胞肺癌的一线治疗药物，其数据来源于376名患有晚期IIIB或IV ALK阳性的晚期非小细胞肺癌的成人患者。

受试者接受色瑞替尼一线治疗或培美曲塞双铂类化疗，随后接受培美曲塞维持治疗。研究达到了其主要终点，证实色瑞替尼治疗与化疗相比降低了45%的疾病进展风险。

使用色瑞替尼治疗的患者中位无进展生存期为16.6个月，而使用标准一线培美曲塞铂化疗和培美曲塞维持治疗的患者中位无进展生存期为8.1个月。

脑转移患者颅内总缓解率为72.2%，化疗患者的颅内缓解率为27.3%。无脑转移者无进展生存期26.3个月，化疗治疗期8.3个月。

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