前列腺癌使用BDR版印度恩杂鲁胺靠谱吗？

前列腺癌是当今男性泌尿生殖系统最为常见的恶性肿瘤。在欧洲发达国家，已经位居肺癌及直肠癌之后，是死亡率第三的肿瘤疾病。

恩杂鲁胺作为雄激素受体拮抗剂，于2012年8月31日获美国食品和药物管理局（FDA）批准上市，用于经多西他赛治疗无效的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）。2014年9月10日FDA补充批准恩杂鲁胺成为未接受化疗的mCRPC患者的一线用药。

一项随机、双盲、安慰剂对照的期临床PREVAIL试验研究中纳人1 717例患者，患者被随机分到每天给予恩杂鲁胺]60 mg的恩杂鲁胺组：872）和安慰剂组：845）。生存期的中位随访时间为22个月，中位总生存期，恩杂鲁胺组为32.4个月，安慰剂组为30．2个月；恩杂鲁胺组的死亡率低于安慰剂组（28%35%），恩杂鲁胺组相比安慰剂组可降低29%的危险率（：0．71，95%Cl：0．60、0.84，P<0.00D。

不过目前国内进口的恩杂鲁胺还处于新上市阶段，价格很是昂贵，让大部分患者否高攀不起，因此大部分在经济上有困难的患者，只能是另辟蹊径，选择BDR版印度恩杂鲁胺进行治疗，那么BDR版印度恩杂鲁胺真的靠谱吗？

BDR版印度恩杂鲁胺是原研恩杂鲁胺的原厂授权下仿制生产的，并且普拉卡什生物制药公司（BDR）是印度有名的制药企业，与全球多家知名企业有长期战略合作，涉及肿瘤科、神经内科、抗生素和妇科等多个领域的药物，在加上恩杂鲁胺原厂授权加持，更加能够保障BDR版印度恩杂鲁胺的药品质量。

目前一盒规格在40mg/112s的BDR版印度恩杂鲁胺，价格仅在5800元左右，能够在经济方面大大减轻患者负担。

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