一线使用艾曲波帕的疗效如何？

艾曲波帕已经在全球100多个国家获批用于对其它疗法不适用的成人血小板减少症伴有慢性免疫性（特发性）血小板减少性紫癜的治疗，同时在全球45个国家被批准用于对其他治疗缓解不佳的重型再生障碍性贫血（SAA）患者的治疗，该药还在全球50个国家被批准用于慢性丙型肝炎（CHC）患者血小板减少症的治疗。Eltrombopag在美国和欧盟还被批准用于治疗慢性免疫（特发性）血小板减少症（ITP）的1岁及以上儿科患者，他们对皮质类固醇和免疫球蛋白治疗的缓解不佳。

近日，诺华（Novartis）宣布其长期研究结果显示：艾曲波帕（eltrombopag）在治疗慢性/持续性免疫性（特发性）血小板减少症（ITP）成人患者方面表现出长期的安全性和有效性。该研究结果公布于《Blood》在线。这项名为EXTEND的研究发现，大多数患者可以实现很大程度的持续性临床缓解，并且可以不再继续使用伴随性ITP药物。该研究对接受持续8年治疗的患者进行了临床评估（中位数时间为2.4年）。

在另一项相关研究中，纳入46例ITP患者，均给予艾曲泊帕+地塞米松方案作为一线治疗，具体用药分别为：艾曲泊帕25～75mg（共12周）；地塞米松40mg（每4周连用4天）。结果显示，46例ITP患者中有29例获得了良好的疗效，并完成了6个月随访。其中，19例ITP患者在艾曲泊帕停药后6月，仍维持PLT>50×109/L。

该项研究提示，艾曲泊帕+地塞米松一线治疗ITP患者可获得显著疗效，并且安全性及耐受性良好。诺华全球药物开发和首席医学官Vas Narasimhan博士说：“我们进行的这项试验，是在成人患者中规模最大的试验，以确保临床医生在制定治疗方案时，手头能够拥有全面的综合性可参考数据。EXTEND的研究结果证明了艾曲波帕是一款值得信赖、能够长期服用的治疗性药物。”

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