肝癌患者的最佳选择——乐伐替尼

       在过去的几年中 ，大量的临床实验药物都无法达到索拉非尼对肝癌的疗效，而乐伐替尼作为日本新研发的小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂 ，具有抗肿瘤细胞增殖及抗血管生成作用的双重作用。根据乐伐替尼的基础研究基础试验结果提示 ，在靶点抑制方面 ，乐伐替尼的表现明显优于索拉非尼 。

       原发性肝癌严重威胁着人类的健康 ，在中国是高发性疾病 。我 国肝癌死亡率在各种癌症死亡率中居第 3位，目前肝癌的治疗策略一般依据巴萨罗那分期制定 。但肝癌的早期诊断困难 ，只有 30％左右的肝癌在诊断时 属于早期，可以进行根治性的治疗，多靶点酪氨酸激酶抑制剂索拉非尼是唯一被认可了一线治疗靶向药。

       在过去的几年中 ，大量的临床实验药物都无法达到索拉非尼的疗效 ，舒尼替尼 、布立尼布等其他分子靶向药物 III 期临床试验都以失败告终 。而乐伐替尼作为新型的多靶点抑制剂 ，在动物实验中显示出比索拉非尼更强的血管抑制作用 。I／II 期的肝癌临床实验显示 ，反应率和疾病进展时间远胜于其他类型的分子靶向药物 。 目前 III期临床试验的初步结果显示 ，与索拉非尼相比较 ，乐伐替尼有更好的 PFS和 ORR。在 0s方面也不劣于索拉非尼 。最终的试验结果乐伐替尼将很有可能取代索拉非尼 ，开启肝癌靶向治疗的新时代 。

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