播放/暂停
发布时间:2020-04-07 16:32:12
据目前最新的研究和了解,乐伐替尼在多项试验中以绝对优势横扫当前晚期肝癌一线索拉非尼组的10.2个月,同时在中位无进展生存期、中位疾病进展时间和客观缓解率方面存在显著的优越性。将很有可能取代索拉非尼,有望成为中国肝癌一线治疗新标准,开启肝癌靶向治疗的新时代 。这能表示乐伐替尼是肝癌患者的首选吗?
是否能成为首选,可不是三言两语就能够确定的,还需要大量的试验和研究事实来说话。
在一项名为REFLECT的针对不可切除肝细胞癌患者的多中心、随机、开放标签、全球性临床研究中,为了评估乐伐替尼作为肝癌一线治疗的疗效和安全性,还与晚期肝细胞标准治疗药物索拉非尼进行对比。
这项总参与人数为954人的临床研究数据显示:乐伐替尼和索拉非尼相比,在总生存期指标(OS)上达到了非劣效性标准,乐伐替尼组的总生存期中位数为13.6个月,而索拉非尼为12.3个月。此外,乐伐替尼的无进展生存期7.3个月显著优于索拉非尼的3.6个月,乐伐替尼总缓解率也高于对照组(41%比12%)。也就是说,乐伐替尼在每个数据的结果上都胜于索拉非尼。
目前,随着乐伐替尼在国内的上市,乐伐替尼在临床上的应用也越来越多,我们也希望乐伐替尼在肝癌的治疗上,能够给我们带来更多的惊喜和新的发展方向。
更多关于乐伐替尼相关问题,可咨询绘佳医疗为您解答!咨询热线【4006-570-919】
上一篇:乐伐替尼能成为一线肝癌靶向药吗?
下一篇:乐伐替尼在肝癌治疗中的注意事项,你都知道吗?
乐伐替尼是肝癌患者的首选吗?的信息就是这样。【副作用】 乏力、食欲减退、恶心、腹泻等 【给药方法】 可以空腹服用或与食物一起服用 【参考用法】 晚期肾癌:口服,50......
作用机制】 拜万戈(瑞戈非尼)是一个多激酶抑制剂,通过抑制肿瘤血管生成、肿瘤细胞新生、维持肿瘤微环境的因素,来抑制肿瘤生......
【作用机制】 厄洛替尼是一个酪氨酸激酶抑制剂(TKI),可逆性的抑制特定类型的EGFR突变。EGFR(表皮生长因子受体)......
作用机制: 奥希替尼是一个EGFR酪氨酸激酶抑制剂,不可逆的与特定的EGFR突变结合,包括T790M,L858R和19号......
商品名称:MUGHAL -E-AZAM Plus Capsules 中文名称: 性耐力增强草本胶囊 针对男性性耐力和性慾......
【作用机制】 克唑替尼是一个酪氨酸激酶受体抑制剂,抑制间变性淋巴瘤激酶(ALK),肝细胞生长因子(HGFR,c-MET)......
描述 商品描述 一盒10粒。 备注: 产品没有外面黑色包装盒) Snovitra超级动力(伐地那非和达泊西汀) 伐地那非......
【药品特色】 硼替佐米是哺乳动物细胞中26S蛋白酶体糜蛋白酶样活性的可逆抑制剂。体外试验证明硼替佐米对多种类型的癌细胞具......