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发布时间:2020-04-01 18:18:34
乐伐替尼问世后,在治疗甲状腺癌的过程中取得了重大的突破,在肝癌上显示了很好的效果。据相关研究学者调查,在过去的几年中 ,大量的临床实验药物都无法达到索拉非尼的疗效 ,舒尼替尼 、布立尼布等其他分子靶向药物 III 期临床试验都以失败告终 ,而乐伐替尼目前在晚期肝细胞癌中表现出较好的临床效果。
根据乐伐替尼的基础研究基础试验结果提示 ,在靶点抑制方面 ,乐伐替尼的表现明显优于索拉非尼乐伐替尼。
其他常见的多靶点药物在肝癌治疗中的具体副作用见中晚期肝癌的治疗方式较为局限 ,索拉非尼作为首个被批准用于中晚期肝细胞肝癌的分子靶向药物为广大患者带来了福音 。但是因为其副作用大以及疗效不甚显著 (总生存期可延长 2~3个月 ), 被广为诟病 。
乐伐替尼作为新型的多靶点抑制剂 ,在动物实验中显示出 比索拉非尼更强的血管抑制作用 。I/II 期的肝癌临床实验显示 ,反应率和疾病进展时间远胜于其他类型的分子靶向药物 。 目前 III期临床试验的初步结果显示 ,与索拉非尼相比较 ,乐伐替尼有更好的 PFS和 ORR。在 0s方面也不劣于索拉非尼 。
目前,乐伐替尼在肝癌的治疗过程中能够有效的改善患者的生存期和生存状态,一系列的研究也证明了乐伐替尼在肝癌的治疗过程中发挥着重要作用。乐伐替尼也有望开启肝癌靶向治疗的新时代 。
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