力挽狂澜！维奈托克在治疗骨髓增生异常综合征(MDS)方面再度出手！

前不久，“网红抗癌药”维奈托克再度传来好消息，经美国食品药品监督管理局FDA认定，授予维奈托克突破性疗法认定(BTD)，与阿扎胞苷联用，一线治疗既往未经治疗的中、高危和极高危骨髓增生异常综合征(MDS)的成年患者。

提到骨髓增生异常综合症，或许很多人并不了解，但要是在冠上“白血病前期”，是不是就好理解了一些？它是一组起源于造血干细胞的异质性髓系克隆性疾病，其特征是骨髓、红细胞和巨核细胞祖细胞的发育异常改变，患者典型症状包括虚弱、频繁感染、贫血和疲乏等。就发病群体来看，任何年龄都有可能发病，其中60岁以上占绝大多数，且男性多于女性。

如果进一步划分，MDS又可分为低危和高危两类，高危MDS会向急性髓系白血病转化，所以又将其称作是白血病前期。遗憾的是，MDS治疗领域的新药进展一直相对紧张，成为血液科医生面临的难题之一。维奈托克的面世，将这一局面力挽狂澜。

维奈托克点击咨询是全球首个获批上市的针对B细胞淋巴瘤-2因子(Bcl-2)的口服靶向药，通过抑制Bcl-2作用，激活内源性线粒体凋亡通路，进而导致癌细胞死亡，减缓疾病进程。去年12月，维奈托克正式进军中国市场，获批与阿扎胞苷联用，治疗因合并症不适合接受强诱导化疗，或者年龄≥75岁的新确诊的急性髓系白血病(AML)成年患者。自此成为中国首个获批的BCL-2抑制剂。

维奈托克可谓全面开花，截止到目前，维奈托克与其它药物的联合疗法已获FDA授予的6项突破性疗法认定，其中包括1个一线治疗初治CLL，2个复发/难治性CLL，1个一线治疗初治AML以及最新的1个MDS。我们也期待，在不久的未来，维奈托克再接再厉，给患者带来更多的惊喜。