肝癌的治疗一直是临床实践中最头痛的问题之一，尤其是原发性肝癌（HCC）的隐匿发病，通常占据患者的健康肝脏而没有任何声音，一旦发现，就要晚些了。病人有超过几天的时间，医生没有更多的治疗方法。
肝癌的靶向治疗是抑制肝癌细胞生长发育过程中的关键生物学途径，特别是切断一些关键的信号转导途径，从而抑制肝癌细胞的生长增殖，甚至转移。这样，肝癌的进展就可以被控制在分子水平上。
因为肝癌的发生本身是一个复杂的过程，不仅涉及多种因素，而且各种致癌因素之间也存在着多种“对话”方式。它们就像相互连接的网络。即使我们切断了一根网线，致癌因子也可以通过其他网线相互连接，从而达到发展癌症的目的。因此，仅作用于过去的一个治疗目标的靶向药物在治疗肝癌方面没有取得突破。
瑞戈非尼就是这样出现的。在著名医学杂志2017年早些时候的一份报告中，瑞戈非尼在接受索拉非尼治疗后继续发展的肝细胞癌患者中，生存期延长了2.8个月，瑞戈非尼更安全，不良反应发生概率较低。
因此，2017年4月，FDA批准瑞戈非尼作为继索拉非尼之后的肝癌二线药物。我们的国家随后于2018年10月在医疗保险范围内加入瑞戈非尼，为更多患有肝癌的患者带来希望。
瑞戈非尼的出现使索拉非尼治疗后的患者并非没有药物，这也是肝癌靶向治疗进展的标志。虽然瑞戈非尼和索拉非尼是相同的，但研究表明，表皮生长因子抑制剂erlotinib和regorafenib的联合使用可以降低患者产生耐药性的可能性。
从索拉非尼到瑞戈非尼，人类用了近十年的时间来探索晚期肝癌的靶向治疗。尽管我们仍面临许多问题，如药物副作用、耐药性、药物疗效等，但未来十年将更有希望。
瑞戈非尼，肝癌的新克星的信息就是这样。
