靶向药物的开端，伊马替尼

发布时间：2019-12-02

摘要一九九六年，伊马替尼作为BCR-ABL酪氨酸激酶的选择性抑制剂进入临床前研究。...

一九九六年，伊马替尼作为BCR-ABL酪氨酸激酶的选择性抑制剂进入临床前研究。

一九九七年临床资料显示伊马替尼在干细胞因子受体c-Kit和血小板源性生长因子受体PDGFR中起重要作用。

当时，人们又一次谈到这种小分子的多靶点抑制剂会带来多大的危险。

发表在每日药条中的是伊马替尼、多靶点抑制剂、KIN或Pandora盒的肿瘤？

一九九八年，伊马替尼开始进行慢性髓系白血病（CML）和胃肠道间质瘤（GISTs）的一期临床试验，并于1999迅速进入二期临床试验。

由于疗效优于既往化疗药物，伊马替尼在I期和II期临床期结束时，向美国FDA提交了上市申请。

有权势的人可以为所欲为。他也是第一个没有完成三期临床治疗就敢申请上市的药物。它以前从未见过，只是后来才抬头看。

2000年，在北美、欧洲、澳大利亚开始了一项有力的临床第三阶段试验，于2001年通过了“绿色通道”的快速批准，并在两个半月后开始销售。

随后，伊马替尼被《科学》杂志评为“癌症治疗领域的里程碑”。同年，只有人类基因组计划可与伊马替尼相比，已成为世界十大科技突破之一。

此后，10多个靶向肿瘤药物的小分子相继出现，美国FDA批准，成为肿瘤治疗的一线治疗（如肾细胞癌、慢性髓系白血病、多发性骨髓癌等）。开始了小分子靶向肿瘤药物的时代。

靶向药物的开端，伊马替尼的信息就是这样。

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