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靶向药物的开端,伊马替尼

发布时间:2019-12-02 13:04:23

摘要 《靶向药物的开端,伊马替尼》一九九六年,伊马替尼作为BCR-ABL酪氨酸激酶的选择性抑制剂进入临床前研究。...
一九九六年,伊马替尼作为BCR-ABL酪氨酸激酶的选择性抑制剂进入临床前研究。
一九九七年临床资料显示伊马替尼在干细胞因子受体c-Kit和血小板源性生长因子受体PDGFR中起重要作用。
靶向药物的开端,伊马替尼
当时,人们又一次谈到这种小分子的多靶点抑制剂会带来多大的危险。
发表在每日药条中的是伊马替尼、多靶点抑制剂、KIN或Pandora盒的肿瘤?
一九九八年,伊马替尼开始进行慢性髓系白血病(CML)和胃肠道间质瘤(GISTs)的一期临床试验,并于1999迅速进入二期临床试验。
由于疗效优于既往化疗药物,伊马替尼在I期和II期临床期结束时,向美国FDA提交了上市申请。
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有权势的人可以为所欲为。他也是第一个没有完成三期临床治疗就敢申请上市的药物。它以前从未见过,只是后来才抬头看。
2000年,在北美、欧洲、澳大利亚开始了一项有力的临床第三阶段试验,于2001年通过了“绿色通道”的快速批准,并在两个半月后开始销售。
随后,伊马替尼被《科学》杂志评为“癌症治疗领域的里程碑”。同年,只有人类基因组计划可与伊马替尼相比,已成为世界十大科技突破之一。
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此后,10多个靶向肿瘤药物的小分子相继出现,美国FDA批准,成为肿瘤治疗的一线治疗(如肾细胞癌、慢性髓系白血病、多发性骨髓癌等)。开始了小分子靶向肿瘤药物的时代。
 
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