怎样评价阿比特龙

发布时间：2020-02-13

摘要阿比特龙的适应症:适用于与泼尼松联合治疗之前接受过含多西紫杉醇化疗的去势难治性前列腺癌患者。...

阿比特龙的适应症:适用于与泼尼松联合治疗之前接受过含多西紫杉醇化疗的去势难治性前列腺癌患者。阿比特龙是一种靶向细胞色素P45017A1(CYP17A1)的药丸，其在雄激素产生中起重要作用。这种药物的作用是减少这种激素的产生，这种激素刺激癌细胞继续生长。关于阿比特龙有什么评论？

美国食品和药物管理局评估:2011年4月28日，批准泼尼松联合多西他赛治疗晚期去势抵抗性前列腺癌患者。2012年12月，它再次被批准用于治疗雄激素治疗失败后首次接受化疗的乳腺癌患者。AUA对美国泌尿学会的评价:2015年指南指出，阿贝塔龙适用于治疗各种类型的乳腺癌患者。CFDA评估:2015年5月21日批准上市。

转移性去势抵抗性前列腺癌患者的生存时间通常不到2年，这对前列腺癌患者及其家属来说是非常残酷的。阿比特龙在中国上市已经成为前列腺癌患者的救命稻草。其他列出的国家包括加拿大、英国、德国、葡萄牙、丹麦、挪威、瑞士、欧盟和日本。

COU-AA-301研究:显著延迟疼痛强度的进展和减少骨相关事件的发生可以显著改善患者的生活质量和迅速改善疲劳症状。然而，不良事件的总发生率与安慰剂组相似。COU-AA-302研究:泼尼松龙治疗可以显著延长患者的中位生存期至34.7个月。同时，它显著提高了肿瘤无进展生存期(rPFS)并延缓了乳腺癌患者前列腺特异性抗原的进展。

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