在2014年的时候,
阿斯利康启动了TATTON(NCT02143466)一期多方案组临床试验,分三个组:(1)
AZD9291联合Selumetinib(司美替尼,MEK抑制剂);(2)
AZD9291联合MEDI4736(PD-L1单抗);(3)AZD9291联合Savolitinib(沃利替尼,MET抑制剂)。今年WCLC大会报道了
奥希替尼联合沃利替尼在既往接受过EGFR-TKI治疗后进展的 EGFR 突变伴MET扩增NSCLC患者中的Ib期临床试验结果。
入组标准:EGFR阳性,MET阳性(入组检测方法为FISH、IHC或NGS,FISH作为入组后确认方法),接受过EGFR靶向药治疗。
剂量方案:奥希替尼80mg每天一次,沃利替尼600mg每天一次。
临床疗效:47例EGFR 突变伴MET阳性(经FISH方法确认)NSCLC患者,其中25例为第三代EGFR-TKI(奥希替尼等)耐药患者,客观有效率为28%,疾病控制率为80%;22例为第1-2代EGFR TKI(
吉非替尼等)耐药患者,其中7例为T790M阳性,客观有效率为57%,疾病控制率为100%,中位缓解持续时间9.7月,15例为T790M阴性,客观有效率为53%,疾病控制率为93%。
不良反应主要为恶心,发热,皮疹,食欲减退,呕吐,白细胞下降等。
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奥希替尼+沃利替尼的治疗方案的信息就是这样。