索拉非尼的疗效体现在这些方面

发布时间：2021-06-16

摘要索拉非尼是一线肝癌药物，是一种口服多靶点、多激酶抑制剂，可靶向肿瘤细胞和肿瘤血管受体。因此，索拉非尼一方面能显著抑制肿瘤细胞增殖；另一方面，它也能显著抑制肿瘤血管生成，同时...

索拉非尼是一线肝癌药物，是一种口服多靶点、多激酶抑制剂，可靶向肿瘤细胞和肿瘤血管受体。因此，索拉非尼一方面能显著抑制肿瘤细胞增殖；另一方面，它也能显著抑制肿瘤血管生成，同时起到抗血管生成和抗肿瘤细胞增殖的双重作用。

2008年6月，我国食品和药物管理局（sFDA）批准索拉非尼治疗不能切除的肝癌，索拉非尼的疗效体现在这些方面。

1.索拉非尼是一款多靶点多激酶抑制剂，包括RAF激酶、血管内皮生长因子受体-2(VEGR-27)、血管内皮生长因子受体-3(VEGFR-3)、血小板生长因子受体(PDGFR)、KIT和FLT-3。靶点多，患者适应人群自然也多了。

2.索拉非尼服用方便，安全性高，不良反应少，耐受性良好。对于亚太地区晚期HCc患者，无论基线时肝功能(转氨酶)情况和AFP的水平如何，索拉非尼治疗均安全有效。

3.无法手术或远处转移的肝细胞癌患者：临床数据显示，服用索拉非尼的病人中位总生计期为10.7个月，而安慰剂对照的中位总生计期是7.9个月。索拉非尼降低了肝癌患者31%的死亡率。

4.不能手术的肾细胞癌患者：研究显示，肾癌晚期患者在服用索拉非尼后中位无疾病进展生存时间(PFS)为29-41周;肿瘤控制率高达75.1%-80%;中位PFS长达40-42周。

5.局部复发或转移性、进展性、分化型的并且对放射性碘治疗无效的甲状腺癌患者。索拉非尼使患者疾病无进展的持续时间(无进展生存期)增加41%。至少有一半索拉非尼用药患者的无进展生存期增加10.8个月，相比之下安慰剂用药患者的无进展生存期增加至少5.8个月。

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