帕博西尼用于乳腺癌效果

发布时间：2020-03-26

摘要帕博西尼可以选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6（CDK4/6），阻隔肿瘤细胞增殖。与来曲唑联合使用，对比于单独使用来曲唑或氟维司群，不管是一线或是二线使用，无疾病发展存活期均可提...

帕博西尼可以选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6（CDK4/6），阻隔肿瘤细胞增殖。与来曲唑联合使用，对比于单独使用来曲唑或氟维司群，不管是一线或是二线使用，无疾病发展存活期均可提高多倍。

临床研究显示：帕博西尼联合使用来曲唑，对比于单用来曲唑，一线医治晚期绝经后激素受体阳性、HER2阴性的乳腺癌病人，无疾病发展存活期翻倍（24.8个月VS10.3个月）；帕博西尼联合使用氟维司群，对比于单用氟维司群，无疾病发展存活期一样翻倍（9.2个月VS3.8个月）。

帕博西尼医治优势

帕博西尼与来曲唑联合使用与来曲唑单药治疗对比，可使乳腺癌无发展存活期增加一倍以上，并且不良反应发生率低：帕博西尼是胶囊剂，口服就可以了，与注射剂对比，安全系数更高，方便病人服用，提高病人依从性。另外这种药并没有传统化疗的不良反应，肠道反应等较轻微。

帕博西尼更适合亚洲乳腺癌病人，日本一项研究显示：帕博西尼联合使用氟维司会增加亚洲乳腺癌病人的无发展存活期（PFS），从4.6个月增加到9.5个月。帕博西尼联合使用氟维司，亚洲和非亚洲病人的临床获益率分别为70%和66%；而氟维司群联合使用安慰剂组的分别为52%和37%。

用法用量

起始剂量：帕博西尼125mg，帕博西尼每天一次与食物一起服用21天，帕博西尼随后7天停止医治。

帕博西尼中断给药和(或)帕博西尼减量是基于个人的帕博西尼安全系数和帕博西尼耐受性建议。

不良反应

帕博西尼最常见的不良反应(发生率≥10%)为白细胞减少，白细胞减少，乏力，贫血，上呼吸道感染，恶心，口腔炎，脱发，腹泻，血小板减少症，食欲下降，呕吐，无力，周围神经病变，和鼻出血。

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