我母亲被诊断时49岁，现在56岁，是个农民。
妈妈以前没有任何迹象（也许，被忽略了）。2010年6月，我听说我大学同学的岳父每个月都吃那种昂贵的药（当时我不知道它是一种药物），所以我想到我的父母会来做体检。
8月16日，孩子上幼儿园的第一天，我和父母一起被送到幼儿园，然后去第一医院体检。根据18号体检报告，右肺占高位？到现在为止，我仍然记得那天晚上我们家和我的表兄弟们吃了一顿团圆饭。晚餐时，我们提到了医疗报告。关于右上肺，每个人都说没什么，我不在乎，我也没有上网询问。但报告提到了CT复查，于是22号带着母亲做了CT，报告显示右上肺肺炎，复查后抗炎治疗；脂肪肝。在去看医生的路上，我对我母亲说，没关系，只要减轻炎症就行了。所以挂了一般的医生，但医生说第一医院挂了水消炎，如果炎症不能消除，就要考虑肿瘤的可能性。我妈妈和我都不相信。我说我妈妈身体很好，没有什么不寻常的。医生说，做一件不寻常的事为时已晚。
孩子刚上幼儿园。她住院时，没有足够的人照顾她。当时，她以为只是发炎。后来她母亲决定回老县立医院。他们中有8/27去医院挂水。他们挂了一个星期的水后，就没有水果了。所以她做了各种测试，最后发现了癌细胞。接到父亲的电话后，我真的很怀疑，不敢相信是这样的结果，因为我特意选择的这个包的医疗检查中有一个肿瘤指示剂，我妈妈的CEA是正常的。
9月10日，母亲又来苏州做纤维支气管镜检查，因为我不相信这个结果（母亲很痛苦，做纤维支气管镜检查很困难）。任命14号纤维支气管镜检查，17号结果，符合家庭，发现癌细胞。因为在和父亲沟通的过程中，母亲知道真相，所以我们无法隐瞒病情。爸爸妈妈红着眼睛，一定是我不在哭，我没有哭，也不能哭出来。那时候，真的，我有那种心情。突然，我觉得天要塌下来了，我的脑子一片空白。我希望这不是真的，而是一个梦。
治疗过程
关于手术
现在诊断已经确认，这是紧急的。当时，由于新农保的政策问题，转院到江苏大学第一附属医院治疗，除血液科外，无法报销。如果当时能让胸外科的马海涛开刀，手术可能会更成功，复发可能会延迟，这是一种离题。后来与老学生联系，调往南京陆军将军进行手术。
9月19日，他住进了医院。经过一系列的检查，确认他可以在9月23日手术，因为22日是中秋节。
9/23：12：30，我母亲被推入手术室。手术持续了两个半小时，手术成功。董主任说，他能看到的一切都被清理干净了，然后他等待病理报告来确认这个舞台。（这两个半小时对我和我父亲来说是非常痛苦的。）
9例≤24病理诊断为右上肺分化癌T1aN1M0IIA期。支气管切缘无癌组织，肝门淋巴结有转移（2≤6）。
关于化疗
由于转移，医生建议化疗分四个阶段。我为化疗计划跑了几家医院，最后给出了tp计划。化疗对她的母亲也是隐藏的，她非常排斥，在剩下的一个月里，我慢慢地向她渗透了这样的信息：一个月的复习，看看是否是化疗。所以我们有以下三个阶段的化疗。
11/2-11/8 paclitaxel 210 mg d1 plus cisplatin 30 mg d1-4.
第一次化疗没有明显反应，头发也没有脱落。
12/1-12/6紫杉醇脂质体加卡铂化疗，辅以止吐、胃粘膜保护等。
第二次化疗，反应比较大，一旦全身发冷，抖得厉害，食欲不是很好，头发就自己刮了。
12≤28≤1紫杉醇脂质体碳铂化疗，辅以止吐、抑酸、抗过敏治疗。
第三次化疗，反应大，全身发冷，发抖严重，食欲差，有呕吐。
在2011-1-21年，我母亲不愿接受最后一次化疗，改为口服药物复方红豆杉30天。
此时，化疗过程已经结束。
关于复发
化疗后，根据医生的要求，2011年每3个月复查一次CT肿瘤指数，期间他在3月份意外地被注射了一瓶烙印，服用了30片而没有任何反应，家乡县医院的医生建议他们不要吃。
自2012年以来，每半年检查一次，1/9的结果非常好，但7/9的CT显示双肺多发小结节，因此考虑转移。手术才22个月，不到两年前。我又感到困惑和慌乱，因为在我有限的认知中，从母亲的身体状况来看，手术+化疗已经治愈，我从未想过会复发。因为恐慌，我在收到报告的那天下午跑到两家医院，第二天我跑到南京军事总部。结论是一样的。第二线化疗或靶向药物，所以我赶去真正的特罗凯在7/12，没有人告诉我，如果我想要基因测试。在接下来的几天里，我给第一医院的影像科主任看了这些复发片。他指出，这些小结节以前就存在过，但他是众多看过这些电影的医生中唯一的一个，但他的母亲已经服了两个月的药。现在，它似乎应该是缓慢的，但如果它真的发生，我仍然会担心，不能慢下来。
所以我以后再也不敢想这件事了，蜗牛的心态，一步一步的，祈祷妈妈能陪我们10、20年。
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