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发布时间:2022-04-18 17:54:11
特发性肺纤维化(IPF)是肺部随时间推移出现的瘢痕性的疾病,主要表现为弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱,并导致肺间质性纤维化进行性发展的致死性疾病。IPF发病机制不是很清楚,但是可以导致肺功能不可逆的丧失,也就是病情持续性进展且不可逆。IPF患者会出现呼吸困难、咳嗦以及难以参加日常活动等症状。IPF是医学的难题,也称之为不是癌症的癌症。
在未进行肺移植的情况下,IPF的3年和5年死亡率分别是50%和80%。尼达尼布可以阻断与IPF病理相关的成纤维细胞增殖、迁移、转化等信号,因此尼达尼布可减少肺功能下降速度、减缓特发性肺纤维化疾病进展。
尼达尼布点击咨询是一种细胞内酪氨酸激酶抑制剂(TKI),靶向作用机制明确。几个临床研究数据有力且前后一致验证了尼达尼布治疗IPF的疗效与安全性。2010~2015年:尼达尼布/吡非尼酮陆续获批用于IPF治疗,抗纤维化创新药物的问世,成为了IPF治疗史上的里程碑,通过抑制肺纤维化,减缓特发性肺纤维化疾病的进展。
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