帕唑帕尼是一种多激酶抑制剂,靶点涵盖VEGFR1、VEGFR2、 VEGFR3及FGFR1\3、Ki......
帕唑帕尼是一种多激酶抑制剂,以血管内皮生长因子受体(VEGFR)为靶点,在肿瘤血管生成中发挥重要作用......
帕唑帕尼是一种酪氨酸激酶的药,血管内皮生长因子受体(VEGFR)-1,VEGFR-2,VEGFR-3......
帕唑帕尼干扰存活和肿瘤耐火新血管形成的生长所需要的新的口服的血管生成的物质,通过抑制新血管供给肿瘤的......
帕唑帕尼是一种多靶点酪氨酸激酶的物质抑制血管物质,2009年10月19日,市场上用于晚期肾癌的治疗F......
帕唑帕尼是一种抗癌药,可干扰顽固肿瘤存活和生长所需的新血管生成的新型口服血管生成抑制剂,靶向作用于血......
帕唑帕尼通过抑制肿瘤的血液供应的新血管形成靶向血管内皮功能生长因子受体(VEGFR)。...
帕唑帕尼是通过抑制对肿瘤供血的新血管生成而起作用。...
帕唑帕尼治疗肉瘤的疗效可以从来自世界各地的372名患者的临床数据中得出结论。...
1)观察到的血清转氨酶和胆红素水平的增加。有严重的致命肝毒性。曾经治疗情况和对化学性肝在治疗开始前,......
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