PAZOPANIB的靶向治疗

发布时间：2020-02-14

摘要人们对靶向治疗药物的需求不仅是有效和安全的，而且希望在使用靶向药物治疗的过程中获得“更高的生活质量”。...

人们对靶向治疗药物的需求不仅是有效和安全的，而且希望在使用靶向药物治疗的过程中获得“更高的生活质量”。帕唑帕尼是唯一一家对药物安全性和生活质量进行了多项分析研究的靶向药物，特别是一些关于患者根据其初始治疗经验选择后续药物的研究，以有效地将患者的感受融入临床靶向药物选择过程。

Q-TWIST是一种用于评估患者总体风险和益处的统计方法。该方法将治疗益处分为三部分:肿瘤生长引起的症状、治疗引起的不良反应和药物获得的生存益处。用Q-TwSt方法分析比较研究的结果。结果表明，舒尼替尼的3 ~ 4级不良反应时间（TOX）比培唑帕尼长31天，表明培唑帕尼组患者在获得疗效和安全性的同时，生活质量更高。

研究进一步证实了上述结论。该研究通过独特的随机交叉盲设计评估了mRCC患者和临床医生的药物选择偏好。在该研究中，患者被随机给予帕唑帕尼800mg/d 10周，洗脱2周，然后给予舒尼替尼50 mg/d（4/2方案:3周治疗，2周停药）10周，反之亦然。该研究的主要终点是患者对培唑帕尼或舒尼替尼的偏好。

分析表明，70％的患者喜欢帕唑帕尼，只有22％的患者喜欢舒尼替尼（p ＜0.001），另外8％的患者没有倾向性。较低的疲劳和手足综合征的发生率以及较好的整体生活质量是患者选择帕唑帕尼的主要原因。校正相位效应后，首选帕唑帕尼和舒尼替尼的患者比例差异高达49.3％（95ci: 34.7％ ~ 63.8％），其中帕唑帕尼占显著优势（p ＜0.001）。

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