帕博西尼的联合治疗

发布时间：2020-02-12

摘要在II期Paloma-1研究中，来曲唑结合CDK4/6Pablosini组的中位PFS为0.2个月...

在II期Paloma-1研究中，来曲唑结合CDK4/6Pablosini组的中位PFS为0.2个月，对比组为10.2个月，联合治疗组延长了10个月的无停止生存期。

Ⅱ根据上级临床疗效的现有的研究，在2015年2月美国FDA商定的ER + / HER2-乳腺癌的绝经后患者中的CDK4 / 6抑制剂与早期的指示来曲唑一线治疗的Paboxini组合。

随后停止的PALOMA-2研究是一项全球性的随机双盲安慰剂-对照III临床研究，该研究被归类为一组666名绝经后早期乳腺癌患者，他们没有接受复发或转移性肿瘤的全身治疗，并被随机分配到哌唑普利-共轭利曲唑组和安慰剂-共轭利曲唑组。

Ⅲ期研讨中，中位PFS为27.6个月，而与之相最近曲唑+安慰剂组仅为14.5个月（95％ CI，12.3 ~ 17.1），低落疾病停顿的危险到达44％。这是CDK4 / 6临床研究的第一个证明也许可以在患者的生存期延长Ⅲ期，也是首家在延期两年至Ⅲ期临床研究的中位PFS HR阳性的早期乳腺癌患者。

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