印度达卡他韦的用药安全性

发布时间：2020-02-06

摘要直接抗病毒药物与现有的PR方案相比具有4个优点：1.疗效好：以治疗基因1型丙肝病毒感染为例，DAA丙肝口服治愈率普遍在90％以上...

直接抗病毒药物与现有的PR方案相比具有4个优点：1.疗效好：以治疗基因1型丙肝病毒感染为例，DAA丙肝口服治愈率普遍在90％以上。2。以下不良反应：DAA药物不良反应相对较少，患者易耐受。3.治疗周期短：当C型肝炎感染的患者接受DAA方案中，12-24周的基本治疗。4.口服使用方便：DAA药物均为口服，使用更方便。达卡他韦作为一种治疗丙肝的药物，其用药安全性如何呢？

达卡他韦于2015年被FDA批准联合索非布韦治疗3型HCV。治疗剂量达卡他韦60毫克就是每天一次，如果你可能需要调整组合的其他CYP450底物的剂量。

若与强CYP3A4诱导剂合用，DCV的作用会明显降低，但与CYP3A4抑制剂合用必须调整DCV的剂量，可降至30mg..药物相互作用不仅涉及底物和抑制剂CYP450，DCV或P-糖蛋白，OATP1B1，BCRP的。这些代谢途径决定了药物与药物之间的相互作用，例如需要结合dakatavir或dakatavir的方案来调整dabigatran酯的剂量..

ALLY-3试验评估达卡他韦/索非布韦SVR治疗肝硬化和肝硬化患者无3 HCV型基因。治疗12周显示，初始治疗和治疗患者的SVR分别为90％和86％。肝硬化和非肝硬化患者的SVR分别为63％和96％。常见的不良反应有乏力，头痛，恶心，失眠，腹痛，关节痛..其他还包括瞬时升高INR，血小板减少和血清脂肪升高。然而，一些研究表明，达科他韦可会产生严重的不良反应，导致治疗终止。包括磷降低，低钾血症，牛皮癣，胃肠炎和结肠炎恶化。

印度达卡他韦的用药安全性的信息就是这样。