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帕博西尼介绍

发布时间:2020-01-10

摘要 帕博西尼是突破性乳腺癌药物。 帕博西尼适用于晚期雌激素受体(ER)阳性,人表皮生长因子受体2(HER2)阴性和来曲唑的绝经后妇女。...
帕博西尼是突破性乳腺癌药物。 帕博西尼适用于晚期雌激素受体(ER)阳性,人表皮生长因子受体2(HER2)阴性和来曲唑的绝经后妇女。 帕博西尼可以选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6(CDK4/6),恢复细胞周期控制,并阻断肿瘤细胞的增殖。
细胞周期失控是癌症的标志性特征。 CDK4/6在许多癌症中过度活跃,导致不受控制的细胞增殖。 CDK4/6是细胞周期的关键调节剂,可以触发细胞周期从生长阶段(G1期)过渡到DNA复制阶段(S1期)。
在雌激素受体阳性(ER +)乳腺癌中,CDK4/6过度活跃,而CDK4/6是ER信号传导的关键下游靶标。临床前数据表明,CDK4/6和ER信号的双重抑制具有协同作用,并且可以抑制G1期ER +乳腺癌细胞的生长。
帕博西尼通常与来曲唑合用,每天一次125毫克,与食物一起服用21天,7天休息,建议根据个人安全性和耐受性中断或减少剂量。
帕博西尼可能引起的不良反应包括中性粒细胞减少,白细胞减少,疲劳,贫血,上呼吸道感染,恶心,口腔炎,脱发,腹泻,血小板减少症,食欲不振,呕吐,疲劳,周围神经病,过敏性鼻炎。中性粒细胞减少症可能发生。在开始帕波西尼治疗之前和每个疗程开始时以及前两个疗程的第14天以及临床指示时,监测全血细胞计数。 帕博西尼可能会造成胎儿伤害,建议患者注意胎儿的潜在风险并使用有效的避孕方法。
 
帕博西尼介绍的信息就是这样。

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