浅谈帕唑帕尼

发布时间：2020-01-03

摘要帕唑帕尼于2009年10月19日被FDA批准用于治疗晚期肾癌,是一种抑制血管生成的多靶点酪氨酸激酶抑制剂。...

帕唑帕尼于2009年10月19日被FDA批准用于治疗晚期肾癌,是一种抑制血管生成的多靶点酪氨酸激酶抑制剂。这是自2005年以来第六种被批准用于治疗肾癌的药物。2012年4月26日，FDA批准治疗先前接受化疗的晚期软组织肉瘤患者。

在一项对435名接受无进展生存期检查的患者进行的研究中，对帕唑帕尼的安全性和有效性进行了评估，这些患者的平均无进展生存期为9.2个月，然而不用该药物治疗的则是4.2个月。证实与安慰剂对照组相比，该药物降低了肿瘤持续增长或患者死亡的风险54％，具有快速明显的肿瘤抑制效果和更高的安全性..

软组织肉瘤是一种来源于肌肉、脂肪、纤维组织等组织的恶性肿瘤。帕唑帕尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，可用于多种肿瘤，包括肾细胞癌，并可干扰血管生成。它毒性较小，具有良好的药代动力学特性。软组织肉瘤是一种多亚型的罕见癌症，在美国每年约有10000例。临床试验包括20多种亚型的肉瘤，这些结果导致了帕唑帕尼的批准。

在一项II期研究中，142例复发性或难治性STS患者用帕佐帕尼治疗。结果表明，帕佐帕尼对除脂肪母细胞外的其他类型STS均有抗肿瘤作用。结果表明，在平滑肌肉瘤、滑膜肉瘤和其他类型的STS患者中，38％、46％和36％的原发性终点无进展生存（P FS）患者达到12周。最常见的不良反应为疲劳（35.9％）、高血压（39.4％）和腹泻（28.9％）。

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