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晚期癌症——卡博替尼

发布时间：2019-12-27

摘要卡博替尼是一种抗癌药，可以抑制多个靶标。可以被抑制的靶标包括：MET、 VEGFR1/2/3、 ROS1、 RET、 AXL、 NTRK、 KIT等，在肿瘤中不仅仅是激酶受体。...

卡博替尼是一种抗癌药，可以抑制多个靶标。可以被抑制的靶标包括：MET、 VEGFR1/2/3、 ROS1、 RET、 AXL、 NTRK、 KIT等，在肿瘤中不仅仅是激酶受体。细胞生长起着重要作用，包括抑制肿瘤细胞凋亡，参与病理过程，例如肿瘤血管生成和浸润。卡博替尼通过抑制上述激酶活性发挥抗肿瘤作用，杀死肿瘤细胞，减少转移并抑制肿瘤血管生成。

卡博替尼在肾癌、甲状腺癌、肝癌、软组织肉瘤、非小细胞肺癌、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌、肠癌和其他实体瘤中具有较高的疾病控制率消除骨转移。

卡博替尼的疗效是索坦的几倍（46％比18％），并且生存时间明显更长（30.3个月比21.8个月）。两种药物的副作用非常接近，不良反应的发生率分别为67％和68％。主要的副作用是：腹泻、疲劳、高血压、手足综合症。目前，卡波替尼已成为晚期肾癌的首选一线药物。

卡博替尼治疗的晚期肝癌患者的生存期显着延长，死亡风险降低了37％。客观有效率为约5％。目前，卡波替尼与regorafenib、 PD-1抗体等药物一起已成为治疗晚期肝癌的药物之一。

对于一线治疗失败的EGFR野生型肺癌患者，卡博替尼联合曲妥单抗或曲妥单抗单独使用显着延长了联合药物组的生存时间。仅卡博替尼为9.2个月，特罗凯为5.1个月。

对于患有RET突变的甲状腺癌患者，卡博替尼显着延长了总生存期，从18.9个月延长至44.3个月，增长了两倍多。在一般人群中，总生存时间也从21.1个月延长至26.6个月。

卡博替尼有许多分子靶标，其中一些与骨转移的形成有关，并具有良好的控制实体瘤骨转移的能力。它已被广泛用于治疗肾细胞癌的骨转移和前列腺癌的骨转移。

晚期癌症——卡博替尼的信息就是这样。

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