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瑞戈非尼的二线治疗

发布时间:2019-12-27

摘要 瑞戈非尼是一种具有多靶点的新型抗癌药物。它有许多靶标,包括VEGFR 1、VEGFR 2、VEGFR 3、Ti-1、Ti-2、RAF-1、BRAF、BRAFV 600、KIT、RET、PDGFR、FGFR等。...
瑞戈非尼是一种具有多靶点的新型抗癌药物。它有许多靶标,包括VEGFR 1、VEGFR 2、VEGFR 3、Ti-1、Ti-2、RAF-1、BRAF、BRAFV 600、KIT、RET、PDGFR、FGFR等。
靶点如此之多,注定瑞戈非尼不会平凡,相比它之前的药物索拉非尼,瑞戈非尼其实变化不大,仅仅是在索拉非尼分子式的基础上增加了一个F原子,但就是这么一个F原子的优化,开发了整整12年,这个加入的F原子,极大的增加了瑞戈非尼的生物学活性,让瑞戈非尼有机会在降低使用剂量的同时增加疗效。
虽然是仅仅F原子的差异,瑞戈非尼算是拜耳在索拉非尼的基础上优化出来的一款新药,研发过程也可谓一波三折。瑞戈非尼相比于索拉非尼,拥有全方位的优势。
瑞戈非尼在美国已被批准用于其他治疗晚期结直肠癌、晚期胃肠道间质癌失败的药物。
但即使如此,瑞戈非尼治疗肝癌的临床试验仍在进行中,最新结果显示,利戈非尼对经索拉菲尼治疗后耐药(失败)的晚期肝癌患者是有效的!索拉非尼作为21世纪以来唯一的一款肝癌靶向用药恐怕要被瑞戈非尼取代。在2016年召开的世界胃肠道肿瘤大会上,拜耳公司公布了瑞戈非尼治疗肝癌的全球多中心三期临床试验结果:雷戈非尼成功用于索拉非尼治疗晚期肝癌失败!瑞戈非尼用于肝癌的二线治疗,用于治疗接受过索拉非尼(多吉美)停止响应的肝癌患者。
 
瑞戈非尼的二线治疗的信息就是这样。

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