紫杉醇联合贝伐单抗治疗晚期肺腺癌

IFCT-1103 ULTIMATE研究是一项每周紫杉醇+贝伐单抗对比多西他赛二线或三线治疗晚期非鳞NSCLC的三期临床试验。
 
从2013年5月至2014年8月，116名患者按2：1随机分配入组，紫杉醇+贝伐单抗组111人（2人用药前退出研究），多西他赛组55人，基线特征见表1，剂量方案见表2。

 
临床疗效
 
紫杉醇+贝伐单抗组的客观有效率22.5%，中位无进展生存期5.4月，其中8例患者进展后交叉至多西他赛组，交叉后的中位无进展生存期1.9月。
 
多西他赛组的客观有效率5.5%，中位无进展生存期3.9月，其中21例患者进展后交叉至紫杉醇+贝伐单抗组，交叉后的中位无进展生存期4.9月。
 
不良反应
俩组的不良反应见表3和表4，多西他赛组的血液毒性更为显著，而紫杉醇+贝伐单抗组有抗血管生成药物特有的不良反应如高血压、出血、栓塞事件和蛋白尿，外周神经毒性也比多西他赛组比例更高。


本文仅供学习交流使用，不构成用药建议。患者要在医生的安排下，合理用药，才能恢复身体健康。


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