特罗凯靶向药，起皮疹怎么办

发布时间：2019-12-12

摘要随着肿瘤分子生物学研究的进展，越来越多的抗肿瘤分子靶向药物应用于临床，而特罗凯作为一种常用的靶向药物，在非小细胞肺癌的治疗中占有重要地位。...

随着肿瘤分子生物学研究的进展，越来越多的抗肿瘤分子靶向药物应用于临床，而特罗凯作为一种常用的靶向药物，在非小细胞肺癌的治疗中占有重要地位。

皮疹是靶向药最常见的不良反应之一，那么如果我们在治疗的过程中出现了皮疹、皮肤干燥的症状，要如何处理呢？

如何改善使用靶向药后的皮疹现象？

我们根据其严重程度分为三部分进行处理。

轻度毒性

表现为丘疹样病损或红斑。

不用特殊处理就可以使用。局部使用皮炎、氢化可的松（10％或25％软膏）、克林霉素（10％凝胶）或红霉素软膏。对于有骚痒症的干性皮肤，您可以将二甲酚醇甘油洗液每日两次或二苯海水膏涂抹于阴痒处。

靶剂量不应因轻度毒性而改变。2周后，再次评估皮疹程度，如果病情恶化或无明显改善，则进入中度毒性治疗。

中度毒性

表现为丘疹样病损伴红斑、瘙痒及局部皮肤感染。

局部使用2.5％氢化可的松软膏或红霉素软膏，并口服开瑞坦，皮肤干燥伴有瘙痒，可给予苯海拉明软膏或复方苯甲酸软膏局部瘙痒，每日1-2次。有意识症状的患者应口服米霉素（强力霉素）100毫克。本研究的目的是利用非特异性抗炎作用。

两周后，重新评估皮疹。如果病情恶化或无明显好转，则进行下一步治疗。

重度毒性

表现为严重的，广泛的红皮病及斑点、丘疹及水疱样皮损，广泛脱屑、溃疡。

干预与中度皮疹基本相同，但药物剂量可适当增加..如有必要，可给予冲击剂量甲基强的松龙，可减少靶向药物剂量；若合并感染，应选择适当的抗生素治疗，如头孢呋辛250mg BID，如2～4周后不良反应未完全缓解，应暂停用药或停止治疗。

在靶向药的使用过程中，虽然有诸多副作用，但只要我们在生活中多加注意，对患者做好护理，通过饮食、内服、外用三合一治疗皮疹，大多问题都可以迎刃而解。

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